+98-21-44711870-73 info@phasco.com
efi1370
4 | 13994
amin.basiri
4 | 43872
admin
8 | 29567
3 | 115150
2 | 36006
0 | 43522
5 | 27633
4 | 23220
0 | 10365
1 | 32164
4 | 98950
2 | 54624
saremlab
4 | 20480
3 | 19029
3 | 35004
کل ویدیو های موجود عدد می باشد
آپلود ویدیو
در صورت عدم نمایش ویدیو در مرورگرهایی چون Firefox-Safari-Opera بر روی لينك دانلود کلیک کرده و برنامه دانلود شده را نصب کنید و برای مرورگرهایی چون Internet Explorer و AOL از این لینک استفاده نمایید. ( در هنگام نصب باید مرورگرهای شما بسته باشد. )
۱۳۹۱ چهارشنبه ۲۱ تير | 61829 | admin
نحوۀ انجام کشت خطی و جداسازی کلنی باکتری ها
کاربر گرامی برای ثبت نظر باید حتما در سایت لاگین کرده باشید.در صورت نداشتن نام کاربری از اینجا می توانید ثبت نام کنید.
سلام. ای کاش دوستان ما هم در بخش میکروب شناسی با همینن آرامش می تونستند کار بکنند . وقتی تو شیف صبح بیمارستان مجبور باشی سی تا ( گاهی بیشتر و گاهی کمتر ) نمونه های مختلف رو که منظم هم نمیان کشت بدی و روز بعدش هم جوابشون رو بخونی دیگه آرامشی برات باقی نمی مونه ! تازه بعلاوه مسول بخش میکروب بودن ، مسول بخش بانک خون هم باشی! و جوابات هم بخای خودت وارد کنی و تازه کمک نمونه گیر هم باشی وقتی سرش شلوغه !!! ای کاش مسولین آزمایشگاه هر چه زودتر استاندارد کاری رو برای آزمایشگاه تعریف کنند تا معلوم بشه وظیفه هر شخصی ، انجام تست های هرچی نمونه که تو شیفتش اومد نیست و برای رسیدن به بهترین کیفیت کار ، هر فردی فقط بتونه تعداد تعیین شده ای رو انجام بده و برای هر کدوم وقت استانداردی بزاره، خوب ، البته کو گوش شنوا ! الان خدمات پرستاری همینطور تعیین شده هست . مسولین ما هم انشاالله کمی یاد بگیرند . ای کاش هیچ آزمایشگاه خصوصی نداشتیم تا حواس مسولینمون فقط به کارشون بود . موفق باشید
نظر حاربر saramlab : این که دعوا نداره . هر کدوم از شما می تونید تعدادی از کلنی های یک باکتری یا مخلوطی از کلنی های چند باکتری رو ببرید روی دو تا محیط کشت آگار . بعد برای پخش کردن باکتری در سطح پلیت یک بار در هر سری کشت لوپتون رو استریل کنید و برای پلیت دیگه این کار رو نکنید . حالا بعد از 24 ساعت خودتون نتیجه رو خواهید دید. بدون اینکه برای مسئله ای به این سادگی منتظر اظهار نظر این و آن باشید. تازه آخرش هم می بینید که این دو روش بحث برانگیز تفاوت چندانی با هم ندارند و در هر حال در سطح پلیتی به اون بزرگی یه عالمه کلنی تک خواهید داشت !!!
نظر کاربر marand : روش کشت استریک: در این روش از محیط پیش ریخته استفاده می شود. به این ترتیب که ابتدا بوسیله یک آنس سترون شده مقداری از پرگنه باکتری را برداشته و آنرا روی سطح محیط پیش ریخته بصورت خطهای موازی و در چند جهت می کشید . در کشتهای خطی برای بدست آوردن کلنی های تک می توانید پلیت را به 4 قسمت تقسیم کنید بعد در قسمت اول ابتدا نوک آنس را که محتوی پرگنه باکتری است را بصورت خطهای موازی کشیده و بعد خطوط را در منطقه دوم از انتهای خط انتهایی منطقه اول در جهت دیگر ادامه می دهید و در منطقه سوم و چهارم هم به همین صورت عمل می کنید . خصوصیت این روش این است که وقتی خطوط موازی را روی سطح محیط می کشید به ترتیب از تراکم باکتریها کاسته می شود و به انتهای خط که می رسید تراکم باکتری کمتر است و در منطقه دیگر وقتی از انتهای خط منطقه قبلی استفاده می کنید در واقع تراکم بسیار کمتر از تراکم باکتریها در ابتدا می باشد و در نتیجه در مناطق دیگر هم به ترتیب از تعداد باکتریها کاسته می شود تا جائیکه در منطقه چهارم شما می توانید پرگنه های تکی داشته باشید که کلنی خالص نامیده می شود. بنابراین انجام درست کشت خطی منجر به ایجاد کلنی خالص می شود این کلونی تنها از یک باکتری مادری بوجود می آید (تعریف کلنی خالص). باکتریهای منفرد را باکتریهای مادر می نامند که این باکتریها پس از کشت خطی و جدا شدن سلولهای باکتری از یکدیگر بوجود می آیند. توجه داشته باشید که کلنی خالص به کلنی گفته می شود که با کلنی دیگر تماس نداشته باشد. این کار که در هر مرحله شما انس را روی آتش بگیرید در منابع نیست و فقط در مرحله اول لازم است و لی ممکن است که تکنیسین ها با این روش بهتر نتیجه گرفته اند و کلنی تک مطلوب به دست آمده است.
نظر کاربر mandana.zamzam : با سلام و خسته نباشید درسترین روش کشت خطی چند بار استریل کردب لوپ می باشد،با این روش کاملا کلنی های مجزا بدست میآید و در صورت میکس بودن نمونه جداسازی خوب انجام می شود موفق باشید
نظر کاربر A.BakhtiRI : بستگی دارد که هدف ما از کشت دادن چه باشد ؟ اما قبل از ان بعنوان مقدمه باید بگویم به نظر من لوپ در دست میکروب شناس همانند قلم در دست خوشنویس است.. همانطور که یک خطاط از تمام مناطق سر قلم خود برای خوشنویسی استفاده میکند ، یک میکروب شناس نیز با چرخاندن یا استریل کردن مداوم لوپ کشت زیبائی را که همان جداسازی باکتری های به شکل ایزوله است ،، انجام میدهد . از طرف دیگر همانطور که یک خوشنویس نیز برای نوشتن یک متن ساده اداری از همه توان خود بهر ه نمی گیرد و خط ساده ای را نگارش میکند ، گاهی اوقات در میکروب شناسی نیز نیاز به جدا سازی کلنی های ایزوله نیست. با توجه به مقدمه فوق پاسخ سوال شما اینگونه خواهد بود که 1- اگر احتمال وجود چند سوش باکتری را میدهیم و هدف ما تشخیص یک یا تک تک آنها است نیاز به کلنی های جدا جدا ازهم داریم چرا که در یک کلنی تک باکتری ها از نظر ژنتیکی یکسان هستند وا ز یک باکتری وجود آمده اند.بنابراین رفتار واکنش بیو شیماوی آنها یکسان است و با توجه به عدم ناخالصی ما رادر تشخیص دچارمشکل نمی کند . پس دراین حالت از همین روشی که درویئوی فوق نشانداده شده عمل میکنیم یعنی به شکل خط خط یا همان streaking کشت میدهیم و یا به شکل الترناتیو با چرخاندن لوپ کلنی های ایزوله بدست میاوریم 2- اما هنگامی که مدنظر ما تنها وجود یا عدم وجود باکتری در نمونه است نیازی به استریل کردن مداوم لوپ نیست و یکبار استریل کردن کافی است . از این رو فکرمی کنم هم شما در دانشگاه کاردرستی ا نجام میداده اید و هم در این فیلم روش صحیح کشت را نشان میدهد
سلام ، موفق به دیدن فیلم مربوطه نشدم اما برای نمونه هایی که غلظت باکتری در آن زیاد است مانند تست S.C ما برای اینکه به تک کلنی برسیم مجبوریم لوپ خود را چند بار در حین کشت استریل کنیم اما برای نمونه هایی همچون CSF که حتی چند کلنی هم برای ما مهم است مجاز به این کار نیستیم. موفق باشید و سربلند
باتشکر از ویدئو ارسالی.در تمام دوره هایی که من درس عملی باکتری شناسی را گذرانده ام هیچ وقت در هنگام کشت خطی لوپ را چندین بار استریل نمیکردیم.دو حالت دارد یا آموخته های من اشتباه است یا روش کار در ویدئو.باتشکر.