+98-21-44711870-73 info@phasco.com
ایتیدیوم بروماید EtBr) ) و SYBR Green I ،رنگ های ژل نوکلئیک اسید هستند و عموماً همراه با اشعه ماوراء بنفش بکار برده می شوند. EtBr اغلب اوقات و تنها در حضور یک سیستم خارجی فعال سازی متابولیک، موجب جهشهای تغییر قالب (فریم شیفت) می شود ، در حالیکه SYBR Green Iیک جهش زای خیلی ضعیف است که موجب جهش های (تغییر قالب) می شود. ما دریافتیم که ایتیدیوم بروماید EtBr) ) و SYBR Green I بدون سیستم فعال ساز متابولیکی افزوده شده، جهش های جایگزینی بازی القا شده توسط پرتو تابی UV در سلولهای ای کلی B/r WP2 را شدیداً تقویت کردند. هر رنگ DNA به تنهایی هیچ گونه جهش زایی را در رده سلولی نشان نداد. جهش های جانشینی بازی القا شده بوسیله 3-کلرو4-دی کلرومتیل5-هیدورکسی 2(5H)فورانون(MX) و 4-nitroquinoline-1-oxide بطور مشابه بوسیله EtBr و SYBR Green Iتقویت شد. SYBR Green Iاثرخیلی شدیدتری داشت. هیچ اثر فزاینده ای در مورد جهش القا شده بوسیله میتومایسینC ، سیسپلاتین، ترنسپلاتین، cumene hydroperoxide ، آنالوگهای بازی و عوامل آلکیله کننده مشاهده نشد. رنگ دیگر DNA ، acridine orange ، اثرات افزاینده مشابهی را بر جهش زایی UVو MX نشان داد، ولی هیچ تاثیری برای 4',6-diamidino-2-phenylindole (DAPI) مشاهده نشد. جهش های القا شده توسط UV و MX در E. coli WP2s (uvrA) ، که در فعایت ترمیمی برش نوکلئیدی دارای نقص می باشد، با افزودن EtBr و SYBR Green Iیا acridine orange تقویت نشدند. اینگونه رنگ آمیزی های نوکلئیک اسیدی ممکن است از ترمیم برش نوکلئید در DNA آسیب دیده توسط UV و MX ،ممانعمت بعمل آورند.
آندرولوژی
سرولوژی
ایمونولوژی (ایمنی شناسی)
بانک خون
بیوتکنولوژی (زیست فن آوری)
بیوشیمی
هورمون شناسی
بیولوژی سلولی و مولکولی
بافت شناسی
سیتولوژی
تومور مارکر
ژنتیک
دارویی
مایعات بدن
قارچ شناسی
ویروس شناسی
باکتری شناسی
انگل شناسی
هماتولوژی
کنترل کیفی