+98-21-44711870-73 info@phasco.com
تالاسمي‌ها شايع ترين اختلالات ارثي توليد هموگلوبين مي‌باشند كه با كاهش سنتز زنجيره گلوبين مشخص مي‌شوند. با توجه به خصوصيات ژنتيكي متفاوت افراد در هر جامعه، ناقلين اين بيماري ممكن است كه از نظر آزمايشگاهي خصوصيات فنوتيپي متفاوت داشته باشند. اين مطالعه با هدف تعيين وضعيت يافته‌هاي آزمايشگاهي ناقلين در والدين كودكان مبتلا به تالاسمي ماژور صورت گرفت. در اين مطالعه توصيفي، 42 نفر از والدين كودكان مبتلا به بتا تالاسمي ماژور از نظر شاخص‌هاي CBC، حجم متوسط گلبولي (MCV)، متوسط هموگلوبين گلبول قرمز (MCH)، تعداد RBC، HB و هموگلوبين A2 و F مورد بررسي قرار گرفتند. از افراد مذكور 2 سي‌سي خون وريدي گرفته و در ويال‌هاي آماده مصرف حاوي محلول K3EDTA جهت انجام CBC توسط دستگاه سلول شمار ABX الكتروفورز هموگلوبين با ژل استات سلولز در PH قليايي به آزمايشگاه ارسال شد. MCV كمتر از 80 Ft،MCH كمتر از 27 Pg،HbA2 از 3.5 MCH درصد به ترتيب بعنوان اختلال اساسي در CBC الكتروفورز هموگلوبين در نظر گرفته شد. در صد درصدموارد، بالاتر از حدMCV ،MCH و HbA2با مقادير طبيعي اختلاف داشت. بازه مرجع MCV و MCH به ترتيب ( (65-73.7 ftو ((17.7-24 Pg بدست آمد. 64.3 درصد افراد، RBC بالاتر از حد طبيعي و 33.3 درصد RBC طبيعي داشتند. بازه مرجع آن 3.8-8.3 HbA2 درصد بدست آمد. HbF صد درصد موارد طبيعي (كمتر از 2 درصد) و بازه مرجع آن 1.4-0.8 درصد بود. تفاوت‌هاي بدست آمده در پارامترهاي هماتولوژيك و سطح هموگلوبين A2 و F نسبت به مقادير حاصل از ديگر مطالعات مي‌تواند ناشي از تنوع جهش‌هاي ژني اين بيماري باشد و با توجه به تنوع نژادي و قومي ملت ايران و تعداد نسبتا زياد ژن‌هاي جهشي در ايران، پيشنهاد مي‌شود بررسي‌هاي مشابه در ديگر نواحي ايران صورت گيرد.
آندرولوژی
سرولوژی
ایمونولوژی (ایمنی شناسی)
بانک خون
بیوتکنولوژی (زیست فن آوری)
بیوشیمی
هورمون شناسی
بیولوژی سلولی و مولکولی
بافت شناسی
سیتولوژی
تومور مارکر
ژنتیک
دارویی
مایعات بدن
قارچ شناسی
ویروس شناسی
باکتری شناسی
انگل شناسی
هماتولوژی
کنترل کیفی