+98-21-44711870-73 info@phasco.com
سابقه و هدف: کمبود آنزيم گلوکز -6- فسفات دهيدروژناز (G6PD) از شايعترين نقص هاي آنزيمي شناخته شده در انسان مي باشد. با استفاده از روش هاي بيوشيميايي انواع مختلف آنزيم از سراسر دنيا گزارش گرديده است. از آنجا که تفکيک واريته هاي مختلف با روش هاي بيوشيميايي امکان پذير نيست، اين مطالعه به منظور تعيين جهش مديترانه اي به روش مولکولي بر روي مبتلايات به کمبود آنزيم G6PD مراجعه کننده به مراکز درماني شهر تهران صورت پذيرفت. مواد و روش ها: تحقيق به روش توصيفي و بر روي 64 نفر انجام گرفت. کمبود آنزيم G6PD توسط آزمون فلورسانس نقطه اي مشخص شد. DNA از نمونه خون محيطي استخراج و تخليص گرديد و سپس نمونه هاي DNA توسط PCR (Polymerase Chain Reaction) تکثير شدند. محصولات PCR به وسيله آنزيم هضم گرديده و مبتلايان به جهش مديترانه اي شناسايي شدند. يافته ها: 64 نفر شامل 58 فرد مذکر و 6 فرد مونث در سنين کمتر از 16 سال مورد بررسي قرار گرفتند. شيوع نقص مديترانه اي در 47 نفر (73.4 درصد) وجود داشت که در مردان به ميزان 74.1 درصد و در زنان 66.7 درصد بود. 17 نفر (26.6 درصد) داراي جهش هاي ديگري غير از نوع مديترانه اي بودند. نتيجه گيري و توصيه ها: شيوع نقص آنزيمي مديترانه اي مشابه کشورهاي همجوار بوده و انجام تحقيق براي مشخص نمودن نوع جهش ساير واريته ها را توصيه مي نمايد.
آندرولوژی
سرولوژی
ایمونولوژی (ایمنی شناسی)
بانک خون
بیوتکنولوژی (زیست فن آوری)
بیوشیمی
هورمون شناسی
بیولوژی سلولی و مولکولی
بافت شناسی
سیتولوژی
تومور مارکر
ژنتیک
دارویی
مایعات بدن
قارچ شناسی
ویروس شناسی
باکتری شناسی
انگل شناسی
هماتولوژی
کنترل کیفی